Retinoblastoma

 

RETINOBLASTOMA é um tumor maligno originário de células da retina, que é a membrana do olho sensível à luz.
A apresentação mais comum do Retinoblastoma é o reflexo pupilar branco ou o reflexo do olho de gato.
O retinoblastoma pode ser congênito ou aparecer durantes os 3 primeiros anos de vida; pode afetar os dois olhos ou apenas um olho.

 

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Quando a luz do flash da câmara bate sobre os olhos e reflete o branco na pupila, representa o reflexo da luz sobre a superfície do próprio tumor. Quando notar esse sintoma procure um oftalmologista para realizar os exames necessários e verificação do problema.

 

 

O diagnóstico é feito pelo exame do fundo do olho, em geral complementado pela ultra-sonografia ocular e pela tomografia por computador, do olho, órbita e sistema nervoso central.

 

 

O tratamento do retinoblastoma depende do seu estágio de evolução. Tumores pequenos, em geral são tratados por laser. Tumores médios são tratados por quimioterapia, braquiterapia e laser e tumores grandes, geralmente só podem ser tratados pela remoção do globo ocular.

Quando há invasão do sistema nervoso central ou metástases à distância usa-se quimioterapia e radioterapia no tratamento. Os resultados são tanto melhores quando menos avançado é o estágio da doença.

 

Ajude a divulgar !

Maiores informações:
Associação para Crianças e Adolescentes com Tumor Cerebral

www.tucca.org.br - 0800 770 4665

 

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